學歷:

• 1993 加州大學洛杉磯分校 博士
• 1986 台灣大學 農業化學系 學士

經歷:

• 2002-2004 中山醫學大學 生物醫學科學學系 系主任
• 2004-迄今 中山醫學大學 生物醫學科學學系 教授
• 1999-2003 中山醫學大學 生物醫學科學學系 副教授
• 1993-1999 中山醫學院醫研所  副教授
• Ludwig Institute for Cancer Research, Australia Joint ProteomicS Laboratory 訪問學者

專長及教授課程:

• 分子生物學
• 普通生物學
• 蛋白質體學

計劃:

•  91年度  蛋白質精胺酸甲基化之蛋白體分析(1/3) (科技部)
•  92年度  九十二年度大學科技系所人才培育計畫
•  92年度  蛋白質精胺酸甲基化之蛋白體分析(2/3) (科技部)
•  93年度  蛋白質精胺酸甲基化之蛋白體分析(3/3) (科技部)
•  93年度  提昇私大研發能量專案–自體免疫中心之建立-子計劃一:自體免疫疾病中蛋白質精胺酸甲基化之蛋白質體研究(1/3) (科技部)
•  94年度  利用斑馬魚為模式生物系統研究蛋白質精氨酸甲基轉脢基因家族 (科技部)
•  94年度  提昇私校研發能量專案計畫-自體免疫疾病中心之建立－子計畫一：自體免疫疾病中蛋白質精胺酸甲基化之蛋白質體研究(2/3) (科技部)
•  95年度  利用斑馬魚為模式生物系統研究蛋白質精胺酸甲基化 (科技部)
•  95年度  提昇私校研發能量專案計畫-自體免疫疾病中心之建立－子計畫一：自體免疫疾病中蛋白質精胺酸甲基化之蛋白質體研究(3/3) (科技部)
•  96年度  以斑馬魚為模式系統研究蛋白質精胺酸甲基化(1/2) (科技部)
•  97年度  以斑馬魚為模式系統研究蛋白質精胺酸甲基化(2/2) (科技部)
•  99年度  特定RNA結合蛋白之蛋白質精胺酸甲基化灣此轉譯後修釋在細胞功能及胚胎發育中的參與(1/3) (科技部)
• 100年度 特定RNA結合蛋白之蛋白質精胺酸甲基化--此轉譯後修飾在細胞功能及胚胎發育中的參與 (科技部)
• 101年度 建立演化上保留之蛋白質精胺酸甲基化網絡與研究平台(科技部)
• 103年度 探討蛋白質精胺酸甲基轉移脢8之生理和病理角色(3-1) (科技部)
• 104年度 探討蛋白質精胺酸甲基轉移脢8之生理和病理角色(3-2) (科技部)
• 105年度 探討蛋白質精胺酸甲基轉移脢8之生理和病理角色(3-3) (科技部)
• 106年度 PRMT1 催化之蛋白質精胺酸甲基化對壓力顆粒及旁斑點組成及肌萎縮側索硬化症病因關聯 (科技部)

期刊論文:

1. Lin, YL, Tsai, YJ, Liu, YF, Cheng, YC, Hung, CM, Lee, Y, Pan,H and Li, C (2013) The critical role of protein arginine methyltransferase prmt8 in zebrafish early embryonic and neural development is non-redundant with its paralogue prmt1. PLOS One 8, issue 3, e55221. (IF:4.092, 12/85, 75)
2. Chang, HH, Hu, HH, Lee YJ, Wei, HM, Fan-June, MC, Hsu, T-C, Tsay, GJ and Li, C (2013) Proteomic analyses and identification of arginine methylated proteins differentially recognized by autosera from anti-Sm positive SLE patients. J BioMed Sci 20:27 (IF: 1.980, 63/112, 60)
3. Lee, YJ, Wei, HM, Chen, LY and Li, C. (2013) Localization of SERBP1 in stress granules and nucleoli. FEBS J. 281, 352-364 (IF: 3.790, 89/290, 60)
4. Wei, HM, Hu, HH, Chang, GY, Lee, YJ, Li, YJ, Chang, HH and Li, C (2014) Arginine methylation of the cellular nucleic acid binding protein does not affect its subcellular localization but impedes RNA binding. FEBS LETT 588, 1542-8.
5. Wang, YC, Wang, JD, Chen, CH, Chen, YW, and Li, C (2015) A novel BLAST-based relative distance (BBRD) method can effectively group members of protein arginine methyltransferases and suggest their evolutionary relationship. Molecular Phylogenetics and Evolution 84: 101–111
6. Chuang, CY, Chang, CP, Lee, YJ, Lin, WL, Chang, WW, Wu, JS, Cheng, YW, Lee, H and Li, C (2017) PRMT1 expression is elevated in head and neck cancer and inhibition of protein arginine methylation by adenosine dialdehyde or PRMT1 knockdown affect proliferation and migration of oral cancer cells. Oncology Reports, 38:1115-1123
7. Wang, YC, Wang CW, LC, Lee, Lin WC, Tsai YJ, Chang, CP, Lee YJ, Lin MJ and Li, C (2017) Identification, chromosomal arrangements and expression analyses of the evolutionarily conserved prmt1 gene in chicken in comparison with its vertebrate paralogue prmt8. PLOS One. 12(9):e0185042
8. Yu-Jen Lee, Wen-Wei Chang, Chien-Ping Chang, Tsung-Yun Liu, Chun-Yi Chuang, Kun Qian, Y George Zheng, Li, C (2019). Downregulation of PRMT1 promotes the senescence and migration of a non-MYCN amplifed neuroblastoma SK-N-SH cells.Scientific Reports.2019;9(1):1771
9.  Yi-Chun Wang, Chien-Ping Chang, Yun-Jung Tsai, Yu-Jen Lee , Li, C (2020). Alternative 3' splice site selection of intron 5 within the prmt8 gene results in a novel variant widely distributed in vertebrates and specifically abundant in Aves.GENE.2020 ;747:144684